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肿瘤基因检测泛癌种

伊春肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在伊春,样本要怎么送过去?会不会失效?
在伊春,我们会安排专业护士上门采血,并使用特制的恒温样本保存管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。您无需担心样本失效,整个物流流程是标准化的。
检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
可以的。我们的数据库会持续更新。在服务有效期内,如果新上市的药物与您已检出的基因变异相关,我们可以为您提供免费的检测信息更新服务。
这个价格包含几次专家解读报告?后续咨询还收费吗?
您好,通常费用包含一次正式的书面报告和基础的解读。后续若需要多次、深度的专家一对一咨询,部分机构可能会额外收费。建议您在购买前明确询问,包含的解读服务次数和形式,以及后续咨询的收费标准。
老人行动不便,家属可以代劳去伊春的机构咨询和送样吗?
可以的。家属可以携带患者的相关病历资料前往伊春的授权服务点进行前期咨询。采样环节需要为患者本人抽取血液,如果老人不便出行,可以联系服务点咨询是否提供上门采血服务(可能会产生额外服务费),具体流程请提前与当地服务人员确认。
如果报告丢了,可以补打吗?
您好,可以的。您的报告数据我们会安全保存。如果报告遗失,您可以联系我们的客服,在核实身份信息后,我们可以为您重新发送电子版或补寄纸质报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

崔** 已验证 乳腺癌术后

自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。

机构回复

能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!

2026-04-2528人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我因为有胃癌家族史,自己一直很担心,想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅,在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点,离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’,安心不少。

机构回复

感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一,就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。

2026-04-2019人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

为了家族史筛查做检测。采血点提供预约时段很灵活,我约了最早的一批,人少不用等。采血用的压脉带是一次性无纺布的,不像橡皮的那么勒,棉签和敷料都独立包装,卫生方面挑不出毛病。

机构回复

您好,感谢您的评价。我们致力于优化每一个接触点的体验,从预约的便捷到耗材的舒适与安全。您观察到的细节正是我们努力的方向。祝您和家人健康平安!

2026-04-2317人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

我自己体检发现肿瘤标志物偏高,很慌,就做了这个检测想全面筛查一下。出报告后第二天就接到了回访电话,顾问没有催我问治疗,而是先安慰我别太焦虑,然后详细解释了报告中‘意义未明变异’是什么意思,还建议我下一步可以挂什么科复查,非常贴心,缓解了我一大半的恐慌。

机构回复

非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们的价值不仅在于检测,更在于提供科学的解读和合理的行动建议,避免不必要的恐慌。很高兴我们的服务能带给您安心,祝您复查一切顺利!

2026-04-1817人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-04-054人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

我是在常规体检发现肿瘤标志物异常后做的检测。遗传顾问在解读时没有制造任何恐慌,而是客观地分析了报告中‘意义未明变异’的比例,并建议结合影像学做进一步排查。这种科学、严谨的态度让我在焦虑中感到非常可靠和专业。

机构回复

感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的沟通原则,既不轻视风险,也不夸大结果。能够帮助您在特殊时期获得清晰、可靠的信息支持,是我们的责任所在。祝您后续排查一切顺利。

2026-04-1212人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

价格确实偏高,但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障,也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得起。报告内容很全,就是有些术语太难懂,电话解读时医生很耐心。

机构回复

感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下,努力优化成本。同时,我们已着手制作更多通俗解读材料,并持续提供专业的报告解读服务,帮助您更好理解报告。

2025-12-0467人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。

机构回复

您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。

2026-01-0960人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。

机构回复

感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。

2026-02-2132人觉得有用

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